Комплексное изучение детей со сложными сенсорными дефектами

Тип статьи: научная.

Страницы: 33 – 42.

Аннотация. Статья представляет результаты исследования детей разного возраста и юношей, страдающих комплексными сенсорными нарушениями. Проанализирована роль генетических факторов в этиологии подобных состояний. Подробно представлены три клинических случая. Особое внимание уделяется в статье состоянию интеллекта у обследуемых детей в зависимости от этиологии состояния.

Ключевые слова: слепоглухие, раннее поражение слуха и зрения, психолого-педагогическое обследование, интеллект, СЗПР (специфическая задержка психического развития).

Список литературы:

Бертынь, Г.П. Клинико-генеалогическое изучение близнецов, страдающих нарушением слуха / Г.П. Бертынь // Дефектология. — 1977. — № 4.

Гагаева, Л.Ф. Особенности дерматоглифи­ки кисти у больных с врожденной глухонемотой /Л.Ф. Гагаева // Цитология и генетика. — 1977. — № 2.

Даниэлов, М.Б. Кровнородственный ана­лиз олигофрении / М.Б Даниэлов // Генетика. — 1976. — № 4.

Мареева, Р.А. Представления слепоглухонемых об основных геометрических формах // Р.А. Мареева. — Специальная школа, 1968.

Маринчева, Г.С. Генетика олигофрении. В кн. : Лекции по медицинской генетике / Г.С. Маринчева. — М. : Медицина, 1974.

Мещеряков, А.И. Слепоглухонемые дети /А.И. Мещеряков. — М. : Педагогика, 1974.

Печурова, Т.С. Синдром Альпорта / Т.С. Печурова, Л.И. Матвеева, Л.С.Соловьева и др. // Клиническая медицина. — 1977. — № 11.

Розанова, Т.В. Развитие памяти и мышления глухих детей / Т.В. Розанова. — М. : Педагогика, 1978.

Фичева, М. Случай синдрома Ушера /М. Фичева, Н. Байкикев. // Оториноларингология. — 1977. — № 2. — София.

Abe, К. et al. X-linked ichtiosis, bilateral criptorchism, hypogenitalism and retardation in two siblings / Abe, К. et al. // Clinical Genetics. — 1976. — 3.

Awan, K. Presumend glial retinal hamarro-mas in Usher's syndrome / K.Awan // Canadian Jour­nal of Ophthalmology. — 1976. — 3.

Barbelli, A. Su di un caso sindrome di Usher con vitiligo: rarissima associazione / A.Barbelli // Annali di Ophtalmologia e Clinica Okulisti-ca. — 1976. — 6–7.

Courveur, J. Congeni­tal toxoplasmosis in twins. A series of 14 pa­irs of twins, Absense of infection in one twin in two pairs. / J. Courveur, G. Desmonts, J.Girre // Journal de Pediatria. — 1976. — 2.

Cremens, C., Deafness, ichtyosiform erythroderma, corneal inverment phatophobia and dental dysplasia / C. Cremens, V. Philipsen, J. Mali // Jour­nal of Laryngology of Otology. — 1977. — 7.

Cronye, R. Lentigynosis, deafness and car­diac abnormalitiea / R.Cronye // South African Medical Journal. — 1973. — 1.

Hyams, S. Optic atrophy, diabetes mellitus, hypothalmic dys­function and a small sella turcica / S. Hyams, H. Adar, E.Friedman // Journal of Pediatac Ophthalmology. — 1977. — 2.

Page, M. Resessive inheritance of diabetes the syndrome of dia­betes insipidus, diabetes mellitus, optic atro­phy and deafness. / M. Page, A. Asrnal, C. Edwards // Quarterly journal of Medicine. — 1976. — 179.

Rapin, J. Patterns of anomalies in children with malformed ears / J. Rapin, R.Ruben // Journal «Laryngoscopies». — 1976. — 10.

Schonenberg, H. Alport-syndrome / H. Schonenberg, H.Marenberg // Monatschrift fur Kinderheilk-unde. — 1977. — 4.

Zawodnik, S. MacDonald H. Antibody-dependent cell-me­diated destruction of human erythrocjtes sen­sitized in ABO and rhesus fetal-maternal in­compatibilities / S. Zawodnik, G. Bonnard, E.Gautier // Pediatric Research. — 1976. — 10.